Phakic Lens Surgery – Intraoculaire Lens ICL

Wat is een phakische intraoculaire ICL-lensoperatie en hoe werkt deze? Algemeen, Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie Dit geldt voor patiënten met een hoge sterkte die niet in aanmerking komen voor standaard laserbehandeling. specifiekDeze geavanceerde procedure behandelt met succes ernstige oogafwijkingen zoals bijziendheid, verziendheid en astigmatisme tegelijkertijd. Technisch gezienHet intraoculaire implantaat bestaat uit een gespecialiseerd, op collageen gebaseerd, biocompatibel materiaal dat bekend staat als collamer. Belangrijk, Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie Dit betekent dat uw chirurg uw natuurlijke lens volledig intact laat in uw oog. bijgevolgDeze permanente lens werkt naadloos samen met uw bestaande anatomie om het licht correct op uw netvlies te focussen.

Wie komt in aanmerking voor een phakische intraoculaire ICL-lensoperatie?

AlgemeenPatiënten tussen de eenentwintig en vijfenveertig jaar oud zijn de ideale kandidaten voor deze geavanceerde chirurgische behandeling. DaarnaastPersonen bij wie de ogen vanwege dunne hoornvliezen niet geschikt zijn voor laserchirurgie, kunnen voor deze optie kiezen. GelukkigBij stabiele keratoconuspatiënten ouder dan vijfendertig jaar worden met deze microchirurgische methode uitstekende en blijvende resultaten behaald. Echter, Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie Het corrigeert niet de progressieve presbyopie, de problemen met het lezen die na de leeftijd van vijfenveertig jaar ontstaan. DaaromOudere patiënten zullen na de ingreep nog steeds een gewone leesbril nodig hebben om objecten van dichtbij scherp te kunnen zien.

Waarom is de dikte van het hoornvlies niet van belang bij deze geavanceerde procedure?

specifiekUw hoornvliesdikte heeft geen invloed op uw geschiktheid voor Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie at all. OmgekeerdStandaard refractieve lasertechnieken vereisen strikt genomen een minimaal hoornvliesvolume om uw oogweefsel veilig te kunnen hervormen. Gelukkighet visuele herstel na Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie blijft opmerkelijk snel en komt overeen met de standaard hersteltijden na een LASIK-behandeling. VerdermeerEen ervaren chirurg kan deze implantaten in de toekomst veilig verwijderen of vervangen als uw brilsterkte verandert. DaarnaastDe geavanceerde, ingebouwde collamertechnologie beschermt uw delicate inwendige oogstructuren permanent tegen schadelijke ultraviolette stralen.

Inzicht in het proces van intraoculaire lensimplantatie (ICL) bij mensen met een phakische lens

Algemeen, Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie De operatie duurt ongeveer twintig tot dertig minuten per oog. Hierop volgendUw medisch team zal uw herstel gedurende enkele uren nauwlettend in de gaten houden in de herstelkamer. GelukkigU kunt ons ziekenhuis comfortabel verlaten en op dezelfde dag van uw ingreep weer naar huis gaan. DaarnaU dient gedurende een week antibiotische oogdruppels te gebruiken en gedurende maximaal vier weken topische steroïde oogdruppels. TenslottePatiënten moeten hun verplichte vervolgafspraken nakomen, één dag, één maand en twaalf maanden na de operatie.

Waarom hoogwaardige, door de FDA goedgekeurde STAAR-chirurgische lenzen duurder zijn

DuidelijkOnze topchirurgen geven de voorkeur aan het gebruik van FDA-goedgekeurde EVO- en EVO+ Visian-lenzen van de wereldberoemde fabrikant STAAR Surgical. specifiekDeze biocompatibele implantaten bieden ongeëvenaarde optische succespercentages voor personen met uitzonderlijk hoge refractieafwijkingen in dioptrieën. Mali olarakGespecialiseerde ICL-implantaten hebben een aanzienlijk hogere prijs dan standaard intraoculaire lenzen voor staaroperaties. bijgevolgde totale behandelingskosten voor Phakische intraoculaire ICL-lensoperatie blijft duurder dan traditionele staaroperaties. TenslotteInvesteren in deze hoogwaardige klinische technologie biedt absolute veiligheid, maximale visuele vrijheid en een leven lang helder zicht.

Hoe RLES AI de planning van phakische ICL's ondersteunt

Onze kliniek maakt gebruik van RLES AI®Een klinisch beslissingsondersteuningssysteem voor de planning van refractieve en lenschirurgie wordt gebruikt als een tweede beoordeling voordat een implanteerbare collamerlens wordt gepland. Bij een phakische lens blijft uw eigen natuurlijke lens behouden en wordt er een implantaat voor geplaatst. De vragen die hierbij spelen, verschillen dus van alle andere procedures op deze site: het hoornvlies wordt niet hervormd en de beperkende factor is de beschikbare ruimte in het oog.

Het getal dat het vaakst verkeerd wordt geïnterpreteerd: de diepte van de voorste oogkamer.

De beschikbare ruimte voor het implantaat wordt beschreven door de diepte van de voorste oogkamer, en de fabrikant definieert deze als de gemeten afstand. vanaf het binnenoppervlak van het hoornvlies (het endotheel) tot aan de voorkant van de natuurlijke lens. Niet alle apparaten geven die hoeveelheid weer. Sommige apparaten meten de diepte vanaf het buitenoppervlak, inclusief de dikte van het hoornvlies, en geven daarom een ​​waarde aan die ongeveer een halve millimeter dieper is dan de waarde die in de indicatie wordt gevraagd. Een halve millimeter is groter dan de gehele marge tussen een geschikt en een ongeschikt oog.

De software vraagt ​​daarom expliciet van welk oppervlak de meting is genomen. Als de meting van het buitenoppervlak is genomen, wordt de hoornvliesdikte afgetrokken en wordt de omrekening in het rapport weergegeven. Als de hoornvliesdikte niet beschikbaar is, wordt er geen conversie uitgevoerd en wordt de waarde als ontbrekend geregistreerd in plaats van geschat. — Het allerbelangrijkste is dat hier niet een oog met een grenswaarde wordt goedgekeurd op basis van een verkeerd gemeten waarde.

Het aantal endotheelcellen is een waarde die vóór de operatie wordt vastgesteld, maar die ook daarna van belang is.

Het implantaat bevindt zich dicht bij de binnenste cellaag van het hoornvlies, waardoor het aantal cellen vóór de operatie wordt gemeten en als uitgangspunt dient voor de follow-up. Een tienjarige studie met 103 ogen met het huidige lensontwerp toonde geen cataractvorming, geen hoekafsluiting, geen glaucoom en geen lensverwijdering gedurende het decennium. 74 procent van de ogen bevond zich binnen ±0.50 D van de streefwaarde en 99 procent binnen ±1.00 D. Zowel de endotheelceldichtheid als de welving namen langzaam en voorspelbaar af gedurende de tien jaar. De ogen die uiteindelijk als uitschieters met een laag aantal cellen werden beschouwd, waren de ogen die begonnen met een lager aantalDat is het argument om het vóór de operatie goed te meten in plaats van pas erna.

Chung B, Choi JY, Kang DSY, et al. Ben J Ophthalmol. 2024;269:1-10. doi:10.1016/j.ajo.2024.08.007

Sprong, hoek en druk

De ruimte tussen het implantaat en uw natuurlijke lens (de zogenaamde 'vault') is de afstand tussen het implantaat en uw natuurlijke lens: te weinig ruimte vergroot het risico op contact en staarvorming, te veel ruimte vernauwt de afvoerhoek. Deze ruimte kan niet vóór de operatie worden gemeten, maar alleen worden voorspeld op basis van de afmetingen van het oog en vervolgens achteraf worden bevestigd. Daarom wordt de ruimte in het verslag als een voorspelling beschouwd en ook zo benoemd. De waarde van de voorste oogkamerhoek wordt in elk geval gemeten en het schema voor de postoperatieve drukcontrole wordt in het behandelplan opgenomen in plaats van aan de routine te worden overgelaten.

De door de fabrikant aangegeven limieten worden weergegeven zoals ze zijn.

De leeftijdsindicatie, het correctiebereik en het cilinderbereik zijn de eigen indicaties van de fabrikant, niet onze drempelwaarden, en worden als zodanig vermeld: de indicatie voor bijziendheid omvat een bredere leeftijdsgroep dan die voor verziendheid, en de versie voor verziendheid heeft een CE-markering maar is niet FDA-goedgekeurd – een regionaal verschil dat in het rapport expliciet wordt vermeld.

Het hoornvlies wordt nog steeds gecontroleerd, ook al wordt het niet behandeld.

Een phakische lens verwijdert geen hoornvliesweefsel, en wordt daarom soms aangedragen als oplossing voor een oog dat niet geschikt is voor lasercorrectie. Dat klopt vaak, maar alleen als de reden waarom lasercorrectie werd uitgesloten juist is. weefsel of optiek, Niet ziekteBij keratoconus of een andere ectatische aandoening verandert de vorm van het hoornvlies nog steeds, en een lens die voor een progressief veranderend hoornvlies wordt geïmplanteerd, corrigeert een afwijking die niet stabiel blijft. Daarom worden screenings op ectasie en contactlensgerelateerde veranderingen aan het hoornvliesoppervlak volledig uitgevoerd. Bij een instabiel hoornvlies wordt eerst gestabiliseerd, minimaal 6 tot 12 maanden aantoonbare stabiliteit, en pas daarna wordt de refractieve lens geïmplanteerd.

Waarom de medische geschiedenis belangrijk is bij een patiënt met een eigen oog

De beslissing ligt bij uw chirurg. Wat het systeem toevoegt, is een registratie dat elk van deze items is gevraagd en gemeten – en dat, wanneer een waarde verkeerd of helemaal niet is gemeten, dit wordt vermeld in plaats van stilzwijgend te worden geaccepteerd. De software stelt geen diagnose, bepaalt niet de grootte van het implantaat en garandeert geen resultaat. Gedetailleerde informatie: rlesai.com.

Voor meer prijsinformatie over ICL-chirurgie kunt u hier klikken.

Praktische links