Phakic Lens Surgery – Intraokulær linse ICL

Hva er fakisk intraokulær ICL-linsekirurgi, og hvordan fungerer det? Som regel, Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi gjelder pasienter med høye resepter som ikke kan få standard lasersynskorreksjon. nærmere bestemt, denne avanserte prosedyren behandler alvorlige øyedefekter med nærsynthet, hypermetropi og astigmatisme samtidig. Teknisk sett, består det intraokulære implantatet av et spesialisert kollagenbasert biokompatibelt materiale kjent som collamer. Viktigere, Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi betyr at kirurgen din lar den naturlige linsen din være helt urørt inne i øyet. Følgelig, denne permanente linsen fungerer sømløst med din eksisterende anatomi for å fokusere lyset riktig på netthinneoverflaten.

Hvem er kvalifisert for fakisk intraokulær ICL-linsekirurgi?

Som regel, pasienter mellom tjueen og førtifem år representerer de ideelle kandidatene for denne avanserte kirurgiske behandlingen. I tillegg, personer hvis øyne ikke er egnet for laserkirurgi på grunn av tynne hornhinner kan velge dette alternativet. Heldigvis, Stabile keratokonuspasienter over trettifem år oppnår enestående og permanente resultater gjennom denne mikrokirurgiske metoden. Men, Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi korrigerer ikke de progressive presbyopi-lesesynsproblemene som starter etter førtifemårsalderen. DerforEldre pasienter vil fortsatt bruke vanlige lesebriller for å se objekter på nært hold tydelig etter inngrepet.

Hvorfor spiller ikke hornhinnetykkelse noen rolle i denne avanserte prosedyren?

nærmere bestemt, hornhinnetykkelsen din påvirker ikke om du er kandidat til Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi det hele tatt. OmvendtStandard refraktive laserteknikker krever strengt tatt et minimum hornhinnevolum for å omforme øyevevet ditt på en sikker måte. Heldigvis, den visuelle gjenopprettingen etter Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi forblir bemerkelsesverdig rask og samsvarer med standard LASIK-helingstider. Dess, kan en erfaren kirurg trygt fjerne eller erstatte disse implantatene i fremtiden hvis resepten din endres. I tillegg, den avanserte innebygde krageteknologien beskytter permanent de skjøre indre øyestrukturene dine mot skadelige ultrafiolette stråler.

Forstå den fakiske intraokulære ICL-linsekirurgiprosessen

Som regel, Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi tar omtrent tjue til tretti minutter med kirurgi per øye. I ettertid, vil det medisinske teamet ditt følge nøye med på fremgangen din på den kliniske oppvåkningsrommet i noen timer. Heldigvis, kan du trygt forlate sykehuset vårt og reise hjem samme dag som inngrepet. Deretter, må du bruke antibiotika øyedråper i én uke og topiske steroiddråper i opptil fire uker. Til syvende og sist, må pasienter møte til sine obligatoriske oppfølgingsavtaler én dag, én måned og tolv måneder etter operasjonen.

Hvorfor koster premium FDA-godkjente STAAR kirurgiske linser mer?

klartVåre elitekirurger foretrekker å bruke FDA-godkjente EVO- og EVO+ Visian-linser fra den verdenskjente produsenten STAAR Surgical. nærmere bestemt, disse biokompatible implantatene tilbyr uovertruffen optisk suksessrate for personer med usedvanlig høye dioptribrytningsfeil. Mali-olarak, spesialiserte ICL-implantater har en betydelig høyere prisklasse enn vanlige intraokulære linser for katarakt. Følgelig, den totale behandlingskostnaden for Phakisk intraokulær ICL-linsekirurgi forblir høyere enn tradisjonelle kataraktprosedyrer. Til syvende og sist, å investere i denne førsteklasses kliniske teknologien gir absolutt sikkerhet, maksimal visuell frihet og klart syn hele livet.

Hvordan RLES AI støtter fakisk ICL-planlegging

Klinikken vår bruker RLES AI®, et klinisk beslutningsstøttesystem for planlegging av refraksjons- og linsekirurgi, som en andre gjennomgang av vurderingen før en implanterbar collamer-linse planlegges. En fakisk linse lar din egen naturlige linse være på plass og legger til et implantat foran den, så spørsmålene er forskjellige fra alle andre prosedyrer på dette nettstedet: hornhinnen omformes ikke, og den begrensende faktoren er mengden plass inne i øyet.

Det mest feilleste tallet: dybden på fremre kammer

Plassen som er tilgjengelig for implantatet beskrives av dybden på det fremre kammeret, og produsentens angivelse definerer den som den målte avstanden. fra den indre overflaten av hornhinnen (endotelet) til forsiden av den naturlige linsen. Ikke alle apparater rapporterer denne mengden. Noen rapporterer dybden målt fra den ytre overflaten, som inkluderer hornhinnetykkelsen og derfor avleses omtrent en halv millimeter dypere enn verdien indikasjonen ber om. En halv millimeter er større enn hele marginen mellom et passende og et uegnet øye.

Programvaren spør derfor eksplisitt hvilken overflate målingen ble tatt fra. Hvis den ble tatt fra den ytre overflaten, trekkes hornhinnetykkelsen fra, og konverteringen vises i rapporten. Hvis hornhinnetykkelsen ikke er tilgjengelig, utføres ingen konvertering, og verdien registreres som manglende i stedet for estimert. – det eneste som ikke må skje her, er at et øye som er på grensen til et målt tall, blir fjernet av feil målt.

Endotelcelletall er et preoperativt tall, og det har betydning etterpå

Implantatet sitter nær det indre cellelaget i hornhinnen, så celletallet registreres før operasjonen og brukes som baseline for oppfølging. En tiårig serie med 103 øyne med dagens linsedesign fant ingen kataraktdannelse, ingen vinkellukking, ingen glaukom og ingen linsefjerning i løpet av tiåret, med 74 prosent av øynene innenfor ±0.50 D fra målet og 99 prosent innenfor ±1.00 D. Endotelcelletetthet og -hvelv avtok begge sakte og forutsigbart i løpet av de ti årene – og øynene som endte opp med lave uteliggere på celletall var øynene som startet med en lavere tellingDet er argumentet for å måle det riktig før operasjonen i stedet for bare etter.

Chung B, Choi JY, Kang DSY, et al. Am J Ophthalmol. 2024;269:1-10. doi:10.1016/j.ajo.2024.08.007

Hvelv, vinkel og trykk

Hvelvet er klaringen mellom implantatet og din naturlige linse: for liten risiko for kontakt og kataraktdannelse, for mye fortrenger dreneringsvinkelen. Den kan ikke måles før operasjonen, bare forutsies fra øyets egne dimensjoner og deretter bekreftes etterpå, så rapporten behandler den som en prediksjon og navngir den som en. Verdien av fremre kammervinkel leses av i alle tilfeller, og den postoperative trykkoppfølgingsplanen skrives inn i planen i stedet for å overlates til rutine.

Produsentens indikasjonsgrenser rapporteres slik de er

Aldersområdet, korreksjonsområdet og sylinderområdet er produsentens egne indikasjoner, ikke våre terskler, og de rapporteres som sådan: myopi-indikasjonen dekker et bredere aldersområde enn hypermetropi, og den hypermetropiske versjonen har CE-merket, men er ikke FDA-godkjent – ​​et regionalt skille som rapporten oppgir snarere enn å overse.

Hornhinnen blir fortsatt undersøkt, selv om den ikke behandles.

En fakisk linse fjerner ikke hornhinnevev, så den blir noen ganger foreslått som løsningen for et øye som laserkorreksjon ikke kan brukes til. Det er ofte riktig – men det er bare riktig når grunnen til at laser ble utelukket er vev eller optikk, Ikke sykdomDer det foreligger keratokonus eller en annen ektatisk tilstand, endrer hornhinnen seg fortsatt i form, og en linse implantert foran en progredierende hornhinne korrigerer en resept som ikke vil holde seg på plass. Ektasia-screening og kontaktlinseindusert overflateendring kjøres derfor i sin helhet, og der hornhinnen er ustabil, er sekvensen stabilisering først, minst 6 til 12 måneder med dokumentert stabilitet, og først deretter det refraktive implantatet.

Hvorfor journalen er viktig i et fakisk øye

Avgjørelsen er kirurgens. Systemet legger til en registrering av at hvert av disse elementene ble spurt om og målt – og der en verdi ble målt på feil måte eller ikke i det hele tatt, at dette oppgis i stedet for å bli stille akseptert. Programvaren stiller ikke en diagnose, dimensjonerer ikke implantatet og garanterer ikke et resultat. Detaljert informasjon: rlesai.com.

For mer prisinformasjon om ICL-kirurgi, klikk her….

nyttige lenker